К сожалению, трахеостомия — не единственная операция, которую довелось пережить мальчику без носа. Дело в том, что врожденная ариния характеризуется отсутствием носового и обонятельного аппарата. Последствия этой болезни тяжело редуцировать даже с помощью современной хирургии. По словам врачей, Эли нуждается в ежегодных операциях вплоть до подросткового возраста.
Родители ребенка без носа были ошарашены такими новостями и даже не знали, где взять силы, чтобы пережить все эти хирургические вмешательства. Однако одна встреча изменила их судьбу навсегда.
Знакомьтесь, это молодая ирландка Тесса Эванс, и она появилась на свет с точно таким же недугом, как Эли. Она немного старше своего друга по несчастью и уже прошла через ряд операций. На очереди у девочки — имплантация искусственного носа, который будут регулярно заменять, пока Тесса не подрастет.
Когда родители Эли узнали о случае с Тессой и о том, как ей помогли врачи, они поняли, что и у их сына есть шансы. Теперь они готовят маленького Эли к сложной операции в Лондоне.
Забавный случай произошел пару месяцев назад. По стечению обстоятельств оба семейства с необычными детками находились в штате Атланта, США. Это позволило родителям Эли познакомиться с семьей, которая столкнулась с той же проблемой, что и они.
