Заветная мечта всех родителей — видеть своих детей здоровыми и счастливыми. И часто они готовы на все, чтобы их мечты были реальностью.
Эта история произошла с семьей Моварек (Movarek) из г. Каламазу, штат Мичиган. Маленькая Элси родилась с генетическим дефектом: её левая нога была меньше правой. И врачи предложили два решения: ампутировать ногу и поставить протез или ломать ногу до тех пор, пока она не приобретет соответствующую длину. Её мама, Джеки, выбрала второй вариант.
Это было непростое решение. Они то и дело задавались вопросом: “А действительно такие мучения стоят того? Не будет ли это слишком жестоко?” Но они действительно хотели, чтобы Элси росла, как любая другая девочка, и могла делать то же, что и другие дети, поэтому им не оставалось ничего другого, кроме как ломать ей ногу каждый день в течение месяцев.
У Элси на её левой ноге был установлен аппарат, который фиксировал кости ног специальными болтами. Ей нужно было ломать кости, чтобы они могли приспособиться к необходимому месту.
Во время этой “экзекуции” Элси давали обезболивающие, но лечение все равно протекало медленно и довольно болезненно. Сложно представить, насколько тяжело это было для Джеки, которая неимоверно страдала, видя, какую боль она наносит своей дочери, потому что именно она поворачивала эти болты.
Сегодня Элси 4 года, и ее ноги одинаковой длины. К сожалению, это не означает, что проблемы позади, так как по мере взросления её ноги будут расти в разном темпе, поэтому придется сделать нечто подобное, когда она повзрослеет.
Но мы уверены, что семья Моварек cправится, и не только благодаря завидному мужеству маленькой Элси и неутомимому усердию Джеки, но и благодаря огромной любви, которая их объединяет.