У 7-летней жительницы Австралии Шилы Инь очень редкое заболевание, которое установлено только у 100 человек в мире. У девочки обнаружили «синдром нерасчесанных волос», и теперь она живёт с такой необычной и уникальной шевелюрой.
Из-за такой генной мутации волосы Шилы растут не вниз, а в разные стороны. Они сухие и одновременно вьющиеся. Уложить такую шевелюру обычным образом практически невозможно.
Шила обожает свои волосы и гордится их уникальностью. Но такую любовь подкрепляет поддержка близких людей и друзей девочки.
«Маленькой она всегда говорила нам, что сравнивает себя с единорогом. Ведь он такой же уникальный, как и она. От её слов на моих глазах наворачивались слёзы», — вспоминает мама девочки.
Шила Инь из Мельбурна (Австралия) родилась с обычными каштановыми волосами, как и её старший брат. Но спустя 3 месяца её волосы стали светлеть и появился непонятный пушок. Это был настоящий сюрприз для родителей, ведь они не могли понять, в чём дело.
С того самого момента они стали торчать в разные стороны и больше не укладывались. Синдром «нерасчесывания» — это наследственное заболевание. Но мама девочки утверждает, что ей неизвестны похожие случаи заболевания в их роду.
Впервые семья узнала об этом синдроме только в прошлом году, когда стали интересоваться, почему у их дочки такая необычная шевелюра.
Сама Шила обратила внимание на свою «уникальность» в 4-летнем возрасте. Родители объяснили девочке её особенность и помогли принять собственную уникальность.
«С тех пор Шила никогда не оглядывается назад и благодаря этому преуспевает во всем», — отметила мама девочки.
К сожалению, многие люди бывают бестактны. Они без спроса трогают волосы Шилы и делают совместные фотографии.
Семья уникальной девочки решила поделиться со всеми и рассказать о необычном синдроме всему миру. Они даже создали для дочери личный аккаунт в Instagram.
Некоторые думают, что родители шутят и специально сделали своей дочке такую прическу. В таких ситуациях мама Шилы советует «обратиться к Google».
Конечно, вопрос укладки – это отдельная тема. Ведь для того, чтобы привести волосы дочки в «нормальный вид» маме приходится обрабатывать их специальными спреями, потом расчесывать гребнем.
Но больше малышка любит, когда папа сушит её необычную шевелюру феном. Тогда она выглядит «супер пушистой». Утренние процедуры по укладке занимают 20 минут.
Шила не закалывает волосы и не носит головные уборы. Ей подходят два варианта – распущенные или косички.
Исходя из официальных данных американского Национального института здоровья (National Institute of Health) лекарства от такого заболевания пока не существует. Но медики утверждают, что с возрастом её шевелюра может стать управляемой или принять нормальный внешний вид.
«Шила больше не чувствует себя одинокой или изолированной, и за это мы очень благодарны. Во всем мире есть такие же люди, как и она, и теперь Шила это знает», — сказала мама девочки.
Теперь многие поймут, что когда они утром не могут уложить свои волосы и начинают думать, что это у них проблемы с укладкой, значит, они не знают, что такое «синдром нерасчесанных волос». Вот где реальные проблемы!
