6-летняя Майя Джонсон страдает редким заболеванием кожи – витилиго. Но это не помешало ей осуществить свою мечту и стать моделью. Благодаря уверенности в себе и природному обаянию юная модель смогла покорить сердца пользователей Instagram. А количество её подписчиков достигло 10 тысяч.
Два года назад Майя с мамой отдыхала в Калифорнии. Через несколько дней после приезда Шнай Джонсон заметила на теле дочери непонятное обесцвеченное пятно в районе груди. Как любая мать, которая заботится о здоровье своего ребёнка, она отвела Майю в больницу.
Врач провёл осмотр и сделал несколько анализов. В результате девочке поставили диагноз – лишай. К сожалению, этот диагноз оказался ошибочным. Но тогда Шнай об этом не знала. Она давала дочери лекарства, которые прописал специалист, но пятно не проходило, а становилось еще больше.
После второго посещения больницы, уже у другого специалиста, Маий поставили очередной ошибочный диагноз – экзему. Опять приём лекарств и всё безрезультатно.
Тогда мама пошла к другому дерматологу, более опытному, который определил, что у девочки редкое заболевание кожи – витилиго. При этой болезни кожа частично теряет пигментацию. Джонсон решила помочь дочке смириться с болезнью и принять себя такой, какая она есть.
Она воспользовалась этой уникальной особенностью Майи, чтобы донести до других родителей, что с таким заболеванием можно жить и радоваться жизнью. Она предпочла не прятать дочь, а, наоборот, показать её общественности.
Шнай создала страничку в Instagram, куда выкладывала снимки дочери и где рассказывала о самой болезни, её течении и трудностях, с которыми сталкиваются дети и их родители. Она хотела донести, что витилиго не стоит бояться.
Однажды, Майя выложила на страничке собственный пост, в котором рассказала трогательную историю своей жизни:
«Мне 6 лет. Год назад врачи диагностировали у меня витилиго. Многие думают, что с таким диагнозом трудно жить. Но этот год стал лучшим в моей жизни. Конечно, люди часто пялятся, пытаясь рассмотреть меня. Но я на них не обижаюсь, просто они не знают об этой болезни. Именно поэтому я хочу всем рассказать свою историю, которая только началась…»
У Майи отличная группа поддержки в лице мамы, бабушки, дедушки и многочисленных подписчиков. Родные люди всегда поощряли стремление девочки рассказывать людям о своей болезни, чтобы они стали более образованными и знали, что значит витилиго.
«Я учила Майю, что Бог создаёт каждого человека с любовью. Все не могут быть одинаковыми, поэтому особенным людям он даёт такие уникальные черты, которые отличают их от других», — рассказывает Шнай.
Подписчики девочки также стараются оказать ей поддержку, которую они выражают в постах: «Ты похожа на шедевр художника, уникальный и неповторимый», «Майя, ты умничка».
Отметим, что Майю поддержала популярная модель с витилиго Винни Харлоу, написав под её постом трогательный комментарий: «Всегда помни, что ты лучшая! Ты уникальна, цени эту особенность и гордись ей также как я».
Когда мама Майи завела аккаунт в Instagram, она хотела рассказать людям о болезни, поддержать тех, кто столкнулся с такими же трудностями. Но в итоге её страничка принесла и другие плоды, она стала такой популярной, что компания KidRaq Luxury Eyewear предложила девочке стать её лицом.
Шнай совершенно этого не ожидала, но была несказанно рада за дочь, которая давно мечтала стать моделью. И вот её мечта сбылась. А что может быть приятнее для родителей, чем счастье собственных детей.
Независимо от того, как сложиться дальнейшая карьера Майи в мире моды, пользователи уверены, что благодаря такой поддержке близких и поклонников, она обязательно проживёт счастливую и успешную жизнь.
